El estudio “Perfil de Disolución en 3 medios diferentes”, realizado por el Laboratorio Especializado de Análisis de la Universidad de Antioquia en septiembre de 2012, en el que se compararon los perfiles de disolución del producto de prueba “Simvastatina Prieto 10 mg” con el producto de referencia “Zocor 20 mg”, establecido como el producto de referencia para este principio activo mediante la Resolución Nº 422 de 13 de diciembre de 2005, demuestra que ambos productos son comparables en los tres medios indicados en la Guía Técnica para la Aprobación de Equivalencia Terapéutica sobre la Base de la Aprobación de Bioexcención y de Evidencias In Vitro, del Ministerio de Salud.
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